Наконец, в двадцать первом веке медики изыскали метод, который подарил надежду всем страдающим серповидноклеточной анемией избавиться от этого тяжелейшего наследственного недуга.

В помощь ученым пришла генная инженерия, позволившая отредактировать определенный ген, из-за которого возникает дефект в ДНК, приводящий к возникновению этого заболевания крови.

Эксперимент на 13-летнем пациенте, которому произвели подобную манипуляцию на его собственном костном мозге, показал обнадеживающие результаты.

Уже через три месяца организм начал вырабатывать нормальные эритроциты, избавив подростка от необходимости переливаний крови, при этом, за два года состояние пациента не ухудшилось.

На данный момент новая методика применяется для лечения семи американских пациентов, однако, врачи планируют ее усовершенствовать перед началом массового применения.